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SiCIPE40微孔分析儀:助力分子篩材料孔徑精準表征

更新時間:2025-11-27      點擊次數:99

      摘要:分子篩材料因其規則的微孔結構與優異的吸附與分離性能,被廣泛應用于催化、能源、環保和石油化工等領域。精準表征其孔徑分布與比表面積對材料研發與工業應用至關重要然而其孔徑范圍窄、對吸附氣體敏感、預處理要求嚴格,使得分析難度較高。國儀量子SiCIPE40微孔分析儀憑借高真空設計、全流程無空氣接觸測試及先進的孔徑分析模型,為分子篩材料提供了高精度、可重復的微孔孔徑表征方案。本文將結合典型分子篩材料的表征案例,系統展示儀器在不同孔徑范圍分子篩表征中應用優勢,為科研與工業場景提供精準、可靠的孔徑分析解決方案。

1.       分子篩材料概述

分子篩是一類具有均勻微孔結構的晶體材料按化學組成可分為:硅鋁酸鹽沸石(如 Y 型、13X 沸石)、磷鋁酸鹽(如 SAPO 系列)、碳基分子篩(CMS)、金屬有機框架(MOF)等按孔徑范圍可分為:超窄微孔(0.30-0.40 nm)、窄微孔(0.40-0.55 nm)、中微孔(0.55-0.80 nm)、過渡微孔(0.80-2 nm)、多級孔(微孔+介孔/大孔)分子篩。

分子篩的核心特點是規則可調的微孔結構與極高的比表面積,超窄微孔適用于小分子分離(如H?/CH?分離);窄微孔是催化反應(如甲醇制烯烴 MTO)的活性位點載體;中微孔和過渡微孔兼顧催化與傳質效率;多級孔結構則可解決純微孔材料中大分子擴散受限的問題因此在多領域不可或缺[1]

2.       分子篩材料孔徑分析難點

由于分子篩的微孔特性與結構復雜性,使其孔徑表征面臨多重挑戰。 

1易吸附雜質:分子篩具有極強的吸附能力,在制備、儲存過程中易吸附空氣中的水分、CO?等雜質,若預處理不徹底或被空氣二次污染,會占據微孔活性位點,導致吸附數據失真

2微孔結構敏感:部分分子篩(如MOF、碳分子篩)的微孔結構易受溫度、氧氣影響,預處理或測試過程中若接觸空氣,可能發生結構坍塌或表面氧化

3孔徑分布復雜:不同分子篩的孔徑范圍、表面極性差異顯著,吸附質氣體選擇需精準匹配如氮氣分子直徑0.364 nm適用于中微孔,但對0.55 nm以下的窄微孔擴散受阻且與極性分子篩可能存在弱化學吸附;氬氣惰性氣體分子直徑0.34 nm),適合窄微孔與極性材料;二氧化碳分子直徑更小0.33 nm常用來表征超窄微孔(< 0.40 nm,但易與含陽離子分子篩發生化學吸附。

因此,在進行分子篩孔徑表征時,需根據分子篩孔徑結構特征,選擇最優氣體,避免“錯配"導致的表征偏差。

3.       國儀量子SiCOPE40微孔分析儀產品方案

針對分子篩孔徑表征的核心痛點,國儀量子 SiCOPE40 微孔分析儀以“全程無空氣接觸"為核心設計理念,從源頭保障表征精度

圖片包含 圖形用戶界面AI 生成的內容可能不正確。 

3.1 真空隔離塞技術:規避空氣二次污染

傳統吸附儀在樣品轉移過程中,樣品管接口易暴露于空氣中,導致水分、氧氣進入,污染已預處理的樣品。國儀量子SiCOPE40微孔分析儀在樣品管接口采用真空隔離塞設計,徹底杜絕樣品轉移過程中的空氣接觸,從源頭避免二次污染,尤其適用于高活性、易吸附的分子篩材料。

3.2 原位預處理功能:樣品全程無空氣接觸

儀器集成原位高真空脫氣模塊,樣品從預處理到吸附測試,始終處于真空或惰性氣體氛圍中,確保樣品表面純凈,吸附數據真實反映微孔結構。

3.3多吸附質自由切換精準適配不同孔徑結構分析

儀器支持氮氣、氬氣、二氧化碳等多吸附質氣體切換,內置HK/SFDFT/NLDFTHS-2D-NLDFTQSDFT 等全套分析模型及專用數據庫,可靈活匹配不同類型分子篩的表征需求。

4.       分子篩材料孔徑分布表征案例

4.1       Y型分子篩表征案例

Y型分子篩屬于FAU拓撲,具有典型的“三維十二元環孔道結構",屬于中微孔材料(孔徑0.74 nm[2],表面極性較弱,無明顯化學吸附活性位點選擇氮氣(77 K)作為吸附質,動力學直徑適中,可順利進入0.74 nm窗口。測試前將樣品先以10/min升溫到90℃保溫60 min,然后再以10/min升溫到350℃保溫480 min及以上進行充分脫氣處理再配合真空隔離塞實現真空轉移至分析站進行測試。

如圖1是采用國儀量子 SiCOPE40微孔分析儀Y型分子篩進行氮氣吸附表征獲得N2吸附-脫附等溫線該等溫線符合IUPAC類型中的IV型,且伴隨H4型滯后環,  “微孔主導 + 少量介孔/大孔" 結構吸附曲線在超低壓區(P/P0 < 0.01)出現陡升,說明氮氣快速填充大量微孔;在P/P0 > 0.8出現溫和上升,主要來自顆粒堆積造成的介孔/大孔,與沸石材料常見結構一致。

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1Y型分子篩材料的N2吸附-脫附等溫線77K

如圖2所示637.87 m2/gBET值表明該Y型分子篩具有充足的活性位點,完全處于典型 FAU-NaY/USY 沸石范圍550–750 m2/g,說明樣品結構完整,框架未出現塌陷或失活。

SiCIPE40微孔分析儀:助力分子篩材料孔徑精準表征
2Y型分子篩材料的比表面積測試結果

    如圖3所示,該分子篩材料的微孔中值孔徑(Median pore width)為7.499 ? 0.75 nm)這與 Y 型分子篩的12元環窗口孔徑完全吻合參考值:0.74±0.02nm),是標準的 FAU 型結構。

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3Y型分子篩的微孔-孔徑分布圖(Cylinder, Saito-Foley

4.2       13X型分子篩表征案例

13X分子篩表面含大量 Na?陽離子,極性較強[3],而N?具有四極矩,會與沸石中的陽離子發生強烈靜電相互作用,進而導致等溫線在極低分壓區出現“假臺階",嚴重干擾微孔填充行為的分析氬氣因其無四極矩的球形分子結構,可完全避免與陽離子的特異性相互作用,是分析此類極性沸石材料的最佳選擇,能獲得最真實的幾何孔結構信息。測試前對該樣品做如下真空脫氣過程:首先由室溫加熱至80℃并恒溫1小時,接著以 1/min 升溫速率加熱至120℃并恒溫1小時,然后以2/min升溫速率加熱至 350℃并恒溫5小時,最后緩慢冷卻至室溫后進行吸附測試

如圖4國儀量子SiCIPE40微孔分析儀87K下測得的Ar吸附等溫線該等溫線平滑、無異常拐點,屬于典型的類等溫線,清晰地展示了微孔填充、單層-多層吸附的完整過程,反映了材料本身的性質。

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413X型分子篩材料的Ar吸附等溫線87K

 513X分子篩的微孔孔徑分布曲線,呈現出尖銳的單一特征峰,其中值孔徑精準定位于 0.655 nm。該結果與參考值0.668±0.019 nm高度吻合(國家標準物質 GBW (E) 130366 ,充分驗證了 Ar + SiCIPE40" 分析方案在極性分子篩孔徑表征中的精準性與可靠性。

SiCIPE40微孔分析儀:助力分子篩材料孔徑精準表征 

513X型分子篩材料的微孔-孔徑分布圖(Cylinder, Saito-Foley

4.3       碳分子篩表征案例

碳分子篩富含大量< 0.7 nm微孔,尤其是0.5nm以下的窄微孔[4]N?Ar77K/87K下于此尺度內擴散極慢,難以在合理時間內達到吸附平衡,導致測試結果嚴重失真。二氧化碳在273K(冰水浴)下具有極高的動能和較小的動力學直徑(0.33 nm,能快速擴散進入這些超窄微孔,是表征碳分子篩微孔結構的非常有效手段。

6為碳分子篩材料的CO2吸附-脫附等溫線圖,CO?273K下的飽和蒸氣壓約為26141mmHg,其最高分壓比P/P0測試到0.029,其能夠有效探測的最大孔徑上限大約在 1.0 nm  1.2 nm 之間。

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6碳分子篩材料的CO2吸附-脫附等溫線273K

如圖7,采用CO2(273K) Carbon HS-2D-NLDFT 模型(碳材料專用數據庫分析碳分子篩微孔孔徑分布,分布圖上呈現出多個明顯的峰值,其中最突出的主峰位于 ~3.93 ?0.393 nm)和 ~6.01 ?0.601 nm)附近,這表明材料中存在一批尺寸非常均一的孔道。相比于N?Ar在低溫下的動力學限制,CO2成功探測到了材料內部的真實超微孔結構。

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7:碳分子材料NLDFT孔徑分布圖(模型:CO2(273K), Carbon,HS-2D-NLDFT

通過Dubinin-Radushkevich (DR) 方程計算得到碳分子篩的微孔比表面積為 434.44 m2/g,微孔體積為 0.154 cm3/g(圖8,表明碳分子篩具有極高的吸附活性位點密度DR方法是分析微孔材料的經典熱力學方法,DR微孔比表面積是基于微孔填充理論計算出的,更側重于表征微孔內表面,對于碳分子篩而言,比BET表面積更具參考價值。

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8分子篩材料的DR測試結果

綜上,國儀量子SiOCPE40微孔分析儀通過全程無空氣接觸設計及內置 IUPAC 推薦的全套分析模型及專用數據庫,為分子篩研發者提供了一套高效、可靠、精準的微孔分析解決方案,助力材料科學領域的創新發展。

參考文獻

[1] 王世偉,楊澤,王斕懿,.多級孔分子篩的制備及其催化凈化大氣污染物的研究進展[J].中國科學:化學, 2025(7).

[2] 饒富.Y型分子篩的合成改性及其CO2捕集性能研究[D].江西理工大學, 2025.DOI:10.27176/d.cnki.gnfyc.2025.000030.

[3] Uppili S, Thomas K J, Crompton E M, et al. Probing zeolites with organic molecules: supercages of X and Y zeolites are superpolar[J]. Langmuir, 2000, 16(1): 265-274.

[4] 何聶燕,李學琴,劉鵬,.基于不同原料的碳分子篩制備技術及其應用研究進展[J].生物質化學工程,2024,58(03):64-72.

 

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